强新科技集团2026年招聘简章
【转自北京高校大学生就业创业信息网】
集团介绍
强新科技集团起步于2006年，是一家致力于国际原创关键核心技术的基础科学研究，创造和制造原创产品以及影响大众健康的创新产品的国际化生物科技和医学健康科技研究和成果转化机构。强新科技集团所创制的癌症干细胞靶向药物是我国医学和生物医药领域第一个进入国际Ⅲ期临床试验阶段的原始创新（first-in-category, first-in-class）产品项目。
强新科技集团拥有具有独特且显著技术优势的、且具有全球二十多个主要市场国家和地区自主知识产权的国际原创基因靶向药物（包括DNA药物和RNA药物）设计技术体系、RNA药物递送技术、合成生物学治疗技术、癌症干细胞靶向治疗技术等关键平台技术。强新科技集团在北京市、南京市、成都市（筹）、杭州市（筹）、日本大阪市（筹）、美国麻省Norwood市（128高科技谷）及美国波士顿市设立了研究所（中心），并建立了拥有自主知识产权的基因靶向药物的生产科研体系等。
如果您立志投身于将我国生物医药科技原始创新推向世界领先的事业，如果您热衷于为人类攻克癌症及其他威胁人类健康的重大及常见疾病做出贡献，强新科技集团将是您理想选择。
接收简历邮箱：hr@1globe-china.com
电话：(010)67861088
岗位介绍
药物警戒专员
招聘人数：1人
工作地点：北京
职位描述：
00001. 安全性数据汇总分析与报告；
00002. 安全性数据库维护；
00003. 安全性报告管理；
00004. 药物警戒相关法规的学习和跟进；
00005. 药物警戒相关文档的管理；
00006. 药物警戒体系的完善；
00007. 安全性信息沟通交流；
00008. 其他与药物警戒相关的工作。
职位要求：
00001. 专业要求：临床医学、药学等相关专业。
00002. 学历要求：本科、硕士。
00003. 有较好的英语读、写、说能力以及持续学习能力。
医学专员
招聘人数：2人
工作地点：北京
职位描述：
00001. 参与项目初期调研、方案设计阶段相关工作；
00002. 参与项目申报、监管沟通等相关工作；
00003. 参与临床实施项目的医学监查工作：方案偏离的审阅、剂量调整合理性审阅入排合格性审阅等；
00004. 参与临床实施项目的医学支持工作：方案解读与培训，相关文件撰写，医学沟通等；
00005. 审阅项目文档以确保符合监管和伦理要求；
00006. 其他医学相关工作。
职位要求：
00001. 专业要求：临床医学、药学、毒理学、药理学等相关专业。
00002. 学历要求：硕士及以上。
转化医学研究专员
招聘人数：1人
工作地点：北京
职位描述：
00001. 参与临床前研发阶段药物的药效、药代、毒理学研发；
00002. 参与临床阶段药物临床药理学、药代动力学研究的设计、实施和管理；
00003. 分析处理临床前、临床药理数据，支持项目临床研发；
00004. 参与注册申报资料及其他资料中药理毒理、临床药理资料的撰写。
职位要求：
00001. 专业要求：临床医学、药学、毒理学、药理学等相关专业。
00002. 学历要求：本科、硕士。
合成研究员
招聘人数：2-3人
工作地点：南京、北京
职位描述：
00001. 能够独立对药物化合物进行路线设计、合成制备与纯化提取；
00002. 能够独立对药物物产品结构进行NMR、HPLC、UPLC-MS等谱图鉴定；
00003. 具有一定的工艺化学知识，能独立完成目标化合物的工艺优化和关键工艺参数的确定；
00004. 对基因靶向药物化学领域有较大兴趣，具有强烈的求知欲和一定的检索能力，能通过文献、专利调研等方式掌握RNA和DNA类药物领域的基本原理和技术进展；
00005. 熟练掌握RNA和DNA类药物的合成、纯化等基本技能；
00006. 具有良好的文件记录能力，可以及时、准确、合规的书写实验记录，工艺批生产记录和设备使用记录，对实验数据有一定的分析能力，能够对实验结果有一定的总结能力，快速撰写实验报告和技术文档；
00007. 为人诚实正直、工作努力，积极向上，有较好的团队沟通协作能力，能够与团队内部及跨部门团队密切合作，对项目有一定的管理能力，按时间线要求顺利推进项目；
00008. 能够独立负责或协助完成注册申报资料的撰写。
职位要求：
00001. 专业要求：药物化学、药学、有机化学、制药工程等化学类相关专业。
00002. 学历要求：硕士或海外留学博士，本科优秀者可考虑。
00003. 有核苷酸类产品、寡核苷酸类产品（Oligo、siRNA、核酸适配体等）和多肽类产品相关专业及研发经验的优先考虑。
00004. 有一定的后期项目经验的优先考虑。
00005. 具备国内外文献调研及分析能力。
制剂研究员
招聘人数：1-2人
工作地点：南京、北京
职位描述：
00001. 能独立开展创新药制剂的处方研究和工艺优化实验。
00002. 对制剂递送领域有较大兴趣，具有强烈的求知欲和一定的文献检索能力，能通过文献、专利调研等方式掌握制剂递送领域的基本原理和技术进展。
00003. 能够在领导指导下制订相应的研究开发方案，正常开展实验并能确保数据和记录的可追溯性、可靠性、合规性等。
00004. 能够主动收集实验数据、综合分析并提出合理的解决方案，及时有效地解决研发过程中遇到的技术问题，管理制剂有关的研发环节和进度。
00005. 具有良好的文件记录能力，可以及时、准确、合规的书写实验记录，工艺批生产记录和设备使用记录。
职位要求：
00001. 专业要求：药物制剂、制药工程、药学、生物学、高分子材料等相关专业。
00002. 学历要求：本科及以上。
00003. 具备扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉制剂常用制药设备，有多种剂型经验，如固体，液体，吸入剂及纳米制剂等经验的优先考虑。
分析研究员
招聘人数：1-2人
工作地点：南京、北京
职位描述：
00001. 按SOP、质量标准和分析方法等进行实验室的日常取样和检测工作，及时并准确的对各相关活动进行记录。解决日常工作中的问题、参与过程改进并承担实验室管理相关职责。
00002. 按要求进行实验室SOP的起草/更新，或其他技术类文件起草。
00003. 按要求完成产品的方法开发、方法转移/验证工作。
00004. 根据计划执行分析设备的校验, 验证和维护。识别仪器运行及测试中的问题并能参与及时解决。
00005. 参加公司及部门内组织的培训。
00006. 负责主管安排的其他工作。
职位要求：
00001. 专业要求：药物分析、药学、制药相关专业。
00002. 学历要求：本科及以上。
00003. 熟悉分析相关检测和常用检测仪器，有良好的专业文献资料检索、分析和整理能力，能够独立撰写质量研究资料，良好的英语听说读写能力。
抗体药物开发研究员
工作地点：南京、北京
招聘人数：1-2人
职位描述：
00001. 负责或参与抗体药物（包括单抗、双抗等）或融合蛋白类药物从细胞株构建、工艺开发、中试生产、技术转移至注册批生产的全周期CMC外包项目管理；
00002. 定期组织或协调项目会议，跟踪项目进展，确保CDMO与内部研发、质量、注册等团队之间的信息对齐和高效协同。熟悉抗体或融合蛋白类药物开发流程及操作细节，对项目开发中的技术问题能够提出有效解决方案，协助抗体药物CMC开发的执行和交付；
00003. 协助搭建抗体或融合蛋白类药物体外药效评价平台，负责体外生物活性检测的实验操作，并及时、准确完成实验记录；熟悉细胞培养、传代、冻存及复苏等常规细胞实验操作；了解蛋白水平以及细胞水平的活性分析方法，如结合实验、阻断实验、细胞杀伤、激活、结合及阻断等检测；
00004. 为人诚实正直、工作努力，积极向上，有较好的团队沟通协作能力，能够与团队内部及跨部门团队密切合作，对项目有一定的管理能力，按时间线要求顺利推进项目；
00005. 能够独立负责或协助完成注册申报资料的撰写。
职位要求：
00001. 专业要求：药学、生物化学、分子生物学、生物学、免疫学或相关专业。
00002. 学历要求：硕士或海外留学博士，本科优秀者可考虑。
00003. 具备2年以上生物药（抗体或融合蛋白类药物优先）CMC工艺开发（上游/下游/分析）、中试生产或技术转移相关经验。
00004. 拥有甲方视角的CDMO管理经验或在CDMO担任过客户项目经理/项目负责人者优先。
参与过生物药IND项目经验者优先，具备国内外文献调研及分析能力。
提醒学生：
请各位同学在求职时提高警惕，凡涉及收取各种费用；几乎不面试就给出录取通知，且到外地就职的招聘等情况，要仔细辨别，谨防上当受骗。如线上面试，切勿将自己的身份证、学生证、获奖证书等重要性原件邮寄给就业单位。